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Generlac Dosaggio Adulto Il solito adulto dosaggio orale è di 30 a 45 ml (2 o 3 cucchiai, contenenti 20 g di 30 g di Generlac Solution) tre o quattro volte al giorno. Il dosaggio può essere regolato ogni giorno o due per la produzione di 2 o 3 al giorno feci molli. dosi orarie da 30 a 45 mL di Generlac soluzione può essere usata per indurre la rapida laxation indicato nella fase iniziale della terapia di encefalopatia porto-sistemica. Quando l'effetto lassativo è stato raggiunto, la dose di Generlac soluzione può quindi essere ridotta alla dose giornaliera raccomandata. Miglioramento condizioni del paziente può avvenire entro 24 ore, ma non può iniziare prima di 48 ore o anche più tardi. La terapia continua a lungo termine è indicato per ridurre la gravità e prevenire il ripetersi di encefalopatia porto-sistemica. La dose di soluzione Generlac per questo scopo è la stessa come la dose giornaliera raccomandata. pediatrico Molto poche informazioni sull'uso di lattulosio in pazienti pediatrici è stato registrato. Come per gli adulti, l'obiettivo soggettivo nel trattamento adeguato è quello di produrre 2 a 3 al giorno feci molli. Sulla base delle informazioni disponibili, la dose giornaliera iniziale raccomandata orale nei neonati è 2,5 a 10 ml in dosi separate. Per i pazienti pediatrici più grandi, la dose totale giornaliera è di 40 a 90 mL. Se la dose iniziale provoca diarrea, la dose deve essere ridotta immediatamente. Se la diarrea persiste, Generlac soluzione deve essere interrotto. Rettale Quando il paziente adulto è in imminente coma o coma fase di encefalopatia porto-sistemica e il pericolo di aspirazione esiste, o quando le procedure endoscopiche o intubazione necessarie fisicamente interferiscono con la somministrazione delle dosi orali raccomandati, Generlac soluzione può essere dato come un clistere di ritenzione tramite un catetere a palloncino rettale. clisteri pulizia contenenti acqua saponata o altri agenti alcalini non devono essere utilizzati. Trecento ml di Generlac soluzione deve essere miscelato con 700 ml di acqua o soluzione salina fisiologica e conservati per 30 a 60 minuti. Generlac soluzione clistere può essere ripetuta ogni 4 a 6 ore. Se il clistere viene inavvertitamente evacuato troppo rapidamente, può essere ripetuta immediatamente. L'obiettivo del trattamento è l'inversione della fase di coma in modo che il paziente può essere in grado di assumere farmaci per via orale. Inversione di coma può avvenire entro 2 ore dalla prima clistere in alcuni pazienti. Generlac Soluzione, somministrato per via orale in dosi raccomandate, deve essere avviato prima Generlac soluzione per clistere viene fermato del tutto. Generlac Per la somministrazione orale o rettale Generlac Descrizione Generlac Solution (Soluzione lattulosio, USP) è un disaccaride sintetico in forma di soluzione per la somministrazione orale o rettale. Ogni 15 mL di Generlac soluzione contiene: 10 g lattulosio (e non più di 1,6 g galattosio, non più di 1,2 g di lattosio, non superiore a 0,8 g epilactose, e non più di 0,1 g di fruttosio). L'intervallo di pH è compreso tra 2,5 e 6,5. Generlac Solution è un acidificante del colon per il trattamento e la prevenzione di encefalopatia porto-sistemica. Il nome chimico per lattulosio è 4- 0 - & beta; - D-Galattopiranosil-D-fructofuranose. Essa ha la seguente formula di struttura: Il peso molecolare è 342,30. È facilmente solubile in acqua. Generlac - Farmacologia Clinica Lattulosio provoca una diminuzione della concentrazione di ammoniaca nel sangue e riduce il grado di encefalopatia porto-sistemica. Queste azioni sono considerati risultati del seguente: degradazione batterica di lattulosio nel colon acidifica contenuti del colon. Questa acidificazione del contenuto colico provoca la ritenzione di ammoniaca nel colon come ione ammonio. Poiché contenuti del colon sono poi più acido rispetto al sangue, ammoniaca può essere previsto per migrare dal sangue nel colon per formare lo ione ammonio. I contenuti del colon acido convertono NH 3 allo ione ammonio [NH 4] +. cattura e prevenire l'assorbimento. L'azione lassativa dei metaboliti di lattulosio quindi espelle lo ione ammonio intrappolata dal colon. Dati sperimentali indicano che lattulosio viene scarsamente assorbito. Lattulosio somministrato per via orale per l'uomo e gli animali da esperimento ha provocato solo piccole quantità che raggiungono il sangue. L'escrezione urinaria è stato determinato al 3% o meno ed è essenzialmente completa entro 24 ore. Quando incubate con estratti di mucosa intestinale umano, lattulosio non è stato idrolizzato nel corso di un periodo di 24 ore e non ha inibito l'attività di questi estratti su lattosio. Lactulose raggiunge il colon sostanzialmente invariato. Ci è metabolizzato da batteri con la formazione di acidi a basso peso molecolare che acidificare il contenuto del colon. Indicazioni e impiego per Generlac Per la prevenzione e il trattamento di encefalopatia porto-sistemica, comprese le fasi di epatica pre-coma e coma. Studi controllati hanno dimostrato che la terapia di lattulosio riduce i livelli di ammoniaca nel sangue di 25 & ndash; 50%; questo è generalmente parallelo ad un miglioramento dello stato mentale dei pazienti e da un miglioramento pattern EEG. La risposta clinica è stata osservata in circa il 75% dei pazienti, che è almeno altrettanto soddisfacente come quello risultante dalla terapia neomicina. Un aumento della tolleranza delle proteine ​​dei pazienti è anche frequentemente osservata con la terapia soluzione lattulosio. Nel trattamento di encefalopatia cronica porto-sistemica, soluzione di lattulosio è stata espressa oltre 2 anni in studi controllati. Controindicazioni Dal momento che Generlac Solution (Soluzione lattulosio, USP) contiene galattosio (non più di 1,6 g / 15 ml), si è controindicato nei pazienti che necessitano di una dieta a basso contenuto di galattosio. Avvertenze Un pericolo teorico può esistere per i pazienti in trattamento con soluzione di lattulosio, che può essere richiesto di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione durante proctoscopia o la colonscopia. L'accumulo di H 2 gas in concentrazioni significative in presenza di una scintilla elettrica può provocare una reazione esplosiva. Anche se questa complicanza non è stato segnalato con lattulosio, i pazienti in terapia lattulosio sottoposti a tali procedure dovrebbero avere una profonda pulizia dell'intestino con una soluzione non fermentabili. Insufflazione di CO 2 come ulteriore garanzia può essere perseguito, ma è considerato una misura ridondante. Precauzioni Generale Poiché Generlac soluzione contiene galattosio (non più di 1,6 g / 15 mL) e lattosio (non superiore a 1,2 g / 15 ml), dovrebbe essere usato con cautela in pazienti diabetici. Nella gestione complessiva di encefalopatia porto-sistemica, si deve riconoscere che esiste una grave malattia del fegato di base con complicazioni come disturbi elettrolitici (ipopotassiemia ad esempio) per i quali può essere richiesto altra terapia specifica. I neonati che ricevono lattulosio possono sviluppare iponatremia e disidratazione. Interazioni farmacologiche Ci sono state notizie contrastanti circa l'uso concomitante di neomicina e lattulosio. Teoricamente, l'eliminazione di alcuni batteri del colon di neomicina ed eventualmente altri agenti anti-infettivi può interferire con la degradazione desiderato di lattulosio e quindi prevenire l'acidificazione del contenuto del colon. Così lo stato del paziente lattulosio trattati devono essere attentamente monitorati in caso di terapia concomitante orale anti-infettivi. I risultati di studi preliminari negli esseri umani e topi suggeriscono che gli antiacidi non assorbibili somministrati in concomitanza con lattulosio possono inibire la caduta di lattulosio indotta desiderato del pH del colon. Pertanto, una possibile mancanza di effetto desiderato di trattamento deve essere preso in considerazione prima che tali farmaci sono somministrati in concomitanza con Generlac Solution. Altri lassativi non dovrebbero essere utilizzati, specialmente durante la fase iniziale della terapia per encefalopatia portalsystemic, perché le feci derivanti dal loro uso può falsamente suggerire che dosaggio adeguato Generlac Solution è stato raggiunto. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non ci sono dati sull'uomo noti sulla potenziale a lungo termine di cancerogenicità, mutagenicità, o compromissione della fertilità. Non esistono dati sugli animali noti sulla potenziale a lungo termine per la mutagenicità. La somministrazione di lattulosio nella dieta di topi per 18 mesi in concentrazioni di 3% e 10% (V / W) non ha prodotto alcuna evidenza di cancerogenicità. In studi su topi, ratti e conigli, le dosi di soluzione lattulosio fino a 6 o 12 ml / kg / die non ha prodotto effetti deleteri sulla riproduzione, il concepimento, o il parto. Gravidanza Gravidanza Categoria B Studi sulla riproduzione sono stati condotti in topi, ratti e conigli a dosi fino a 2 o 4 volte la solita dose orale umano e hanno rivelato alcuna prova di fertilità o danni alterata per il feto a causa di lattulosio. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Generlac soluzione viene somministrata a donne che allattano. uso pediatrico Molto poche informazioni sull'uso di lattulosio nei pazienti pediatrici è stato registrato (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Reazioni avverse dati di frequenza precisi non sono disponibili. Generlac soluzione può produrre distensione gassosa con flatulenza o eruttazione e disturbi addominali, come crampi in circa il 20% dei pazienti. dosaggio eccessivo può portare a diarrea con potenziali complicazioni come la perdita di liquidi, ipopotassiemia, e hypernatremia. Sono stati riportati nausea e vomito. sovradosaggio Segni e sintomi Non sono stati riportati casi di sovradosaggio accidentale. In caso di sovradosaggio, si prevede che la diarrea e crampi addominali sarebbero i sintomi principali. Farmaco dovrebbe essere terminato. LD orale 50 Il DL orale acuta 50 del farmaco è 48,8 ml / kg nel topo e superiore a 30 ml / kg nei ratti. Dialisi dati dialisi non sono disponibili per lattulosio. La sua somiglianza molecolare al saccarosio, però, suggerirebbe che dovrebbe essere dializzabile. Generlac Dosaggio e somministrazione Orale Il solito adulto dosaggio orale è di 30 a 45 ml (2 o 3 cucchiai, contenenti 20 g di 30 g di Generlac Solution) tre o quattro volte al giorno. Il dosaggio può essere regolato ogni giorno o due per la produzione di 2 o 3 al giorno feci molli. dosi orarie da 30 a 45 mL di Generlac soluzione può essere usata per indurre la rapida laxation indicato nella fase iniziale della terapia di encefalopatia porto-sistemica. Quando l'effetto lassativo è stato raggiunto, la dose di Generlac soluzione può quindi essere ridotta alla dose giornaliera raccomandata. Miglioramento condizioni del paziente può avvenire entro 24 ore, ma non può iniziare prima di 48 ore o anche più tardi. La terapia continua a lungo termine è indicato per ridurre la gravità e prevenire il ripetersi di encefalopatia porto-sistemica. La dose di soluzione Generlac per questo scopo è la stessa come la dose giornaliera raccomandata. Molto poche informazioni sull'uso di lattulosio in pazienti pediatrici è stato registrato. Come per gli adulti, l'obiettivo soggettivo nel trattamento adeguato è quello di produrre 2 a 3 al giorno feci molli. Sulla base delle informazioni disponibili, la dose giornaliera iniziale raccomandata orale nei neonati è 2,5 a 10 ml in dosi separate. Per i pazienti pediatrici più grandi, la dose totale giornaliera è di 40 a 90 mL. Se la dose iniziale provoca diarrea, la dose deve essere ridotta immediatamente. Se la diarrea persiste, Generlac soluzione deve essere interrotto. Rettale Quando il paziente adulto è in imminente coma o coma fase di encefalopatia porto-sistemica e il pericolo di aspirazione esiste, o quando le procedure endoscopiche o intubazione necessarie fisicamente interferiscono con la somministrazione delle dosi orali raccomandati, Generlac soluzione può essere dato come un clistere di ritenzione tramite un catetere a palloncino rettale. clisteri pulizia contenenti acqua saponata o altri agenti alcalini non devono essere utilizzati. Trecento ml di Generlac soluzione deve essere miscelato con 700 ml di acqua o soluzione salina fisiologica e conservati per 30 a 60 minuti. Generlac soluzione clistere può essere ripetuta ogni 4 a 6 ore. Se il clistere viene inavvertitamente evacuato troppo rapidamente, può essere ripetuta immediatamente. L'obiettivo del trattamento è l'inversione della fase di coma in modo che il paziente può essere in grado di assumere farmaci per via orale. Inversione di coma può avvenire entro 2 ore dalla prima clistere in alcuni pazienti. Generlac Soluzione, somministrato per via orale in dosi raccomandate, deve essere avviato prima Generlac soluzione per clistere viene fermato del tutto. Come viene fornito Generlac Generlac Solution (Soluzione lattulosio, USP) è un gas incolore per soluzione insapore di colore giallo contenente 10 g di lattulosio / 15 ml (667 mg lattulosio / mL). E 'disponibile nei seguenti formati contenitore: 1 pinta (473 ml) bottiglie 2 Quart (1892 ml) bottiglie Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. In condizioni di stoccaggio raccomandate, può verificarsi un normale oscuramento di colore. Tale oscuramento è caratteristica di soluzioni di zucchero e non influisce azione terapeutica. L'esposizione prolungata a temperature superiori a 30 & deg; C (86 & deg; F) o alla luce diretta può causare estrema oscuramento e torbidità che può essere farmaceuticamente discutibile. Se questa condizione si sviluppa, non utilizzare. L'esposizione prolungata a temperature di congelamento può causare il cambiamento di un semisolido, troppo viscoso per versare. Viscosità tornerà normale sul riscaldamento a temperatura ambiente. Erogare nel contenitore originale o in un stretto, contenitore resistente alla luce con chiusura a prova di bambino, come definito nel USP. Al farmacista: l'ordinazione di questo prodotto, includere il numero di prodotto (o NDC) nella descrizione. N. prodotto 8038 Fabbricati per: Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Morton Grove, IL 60053 Confezionato da: Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. Morton Grove, IL 60053 Distribuito da: Wockhardt USA, LLC. Parsippany, NJ 07054 REV A50-8038-64. 08-13 PANNELLO visualizzazione primaria - 1892 ml Bottle Label NDC 60432-038-064 Generlac SOLUZIONE 10 g / 15 ml (Lattulosio Soluzione, USP) Per la somministrazione orale o rettale INDICAZIONI: PER LA PREVENZIONE E TRATTAMENTO di encefalopatia porto-sistemica. VEDERE ETICHETTATURA INSERT per informazioni complete. NON USARE SE INTERNO FOIL emblema stampato "sigillato per la vostra protezione" è rotto o mancante. Bulk Container & mdash; NON PER USO DOMESTICO NET: 2 litri (1892 ml) lattulosio Il lattulosio farmaco ha diversi nomi di marca, tra cui Generlac e Enulose, ed è usato per trattare la costipazione. Il lattulosio è un tipo di zucchero che viene suddiviso nel grande intestino in acidi miti che attingono l'acqua nel colon. I medici prescrivono anche la medicina per ridurre la quantità di ammoniaca nel sangue delle persone affette da malattie del fegato. Avvertenze lattulosio Prima di prendere lattulosio, si dovrebbe avvertire il medico se si soffre di diabete, bisogno di una dieta a basso contenuto di lattosio, o è allergico al lattulosio o di qualsiasi altro farmaco. Si dovrebbe smettere di usare lattulosio e chiamare subito il medico se si verificano diarrea grave o in corso. Non si può avere un movimento intestinale fino a 48 ore dopo l'assunzione del farmaco. Se si prende lattulosio per un lungo periodo di tempo, il medico può decidere di eseguire alcuni test di laboratorio per verificare la risposta del vostro corpo. Da non perdere gli appuntamenti in programma. Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria si sta assumendo questo farmaco prima di avere un intervento chirurgico o qualsiasi test sul colon o del retto, come ad esempio una colonscopia. Gravidanza e lattulosio Il lattulosio è un B farmaco Gravidanza categoria, il che significa che non si aspetta di danneggiare il feto. Si deve informare il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Non è noto se lattulosio passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di allattamento al seno. Si consiglia di non utilizzare questo farmaco durante l'allattamento senza aver prima parlato con il medico. Lattulosio per cani e gatti Lattulosio non è approvato dalla FDA per l'uso negli animali, ma i veterinari comunemente prescrivere il farmaco come lassativo per cani e gatti. Lattulosio è disponibile in pacchetti come un liquido o cristalli di prendere per bocca. Può anche essere somministrato per via rettale come un clistere per il trattamento di sintomi associati alla malattia del fegato. La medicina è in genere una volta al giorno per la costipazione e da tre a quattro volte al giorno da parte di persone con malattie del fegato, di solito 30 ml alla volta (circa 2 cucchiai). È possibile combinare la sua dose di liquido con un mezzo bicchiere d'acqua, succo di frutta, o latte per migliorare il gusto. Misurare la medicina liquida con una speciale coppa dose di misurazione, non un cucchiaio da tavola periodica. Si può chiedere al farmacista per questo dispositivo se non si dispone di uno. Il liquido può diventare un po 'di colore più scuro. Questo è un effetto innocuo, ma non si deve utilizzare il farmaco se diventa molto scuro, o più sottili o più spesso del solito. Se stai usando i cristalli in pacchetti, sciogliere il contenuto in un mezzo bicchiere d'acqua o come il medico si incarica. Si dovrebbe seguire le istruzioni riportate sull'etichetta del prodotto con cura e si rivolga al medico di spiegare tutte le direzioni che non capisci. Mai prendere più o meno del farmaco che è raccomandato. lattulosio Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono i seguenti: Sete aumento della minzione Battito cardiaco irregolare Debolezza muscolare Se si sospetta un sovradosaggio, è necessario contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al numero (800) 222-1222. Dose di lattulosio Se si dimentica una dose di lattulosio, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma normale farmaco. Non prendere una dose extra per compensare uno perdere. lattulosio Lattulosio è uno zucchero sintetico usato per trattare la costipazione. Esso è suddiviso in due punti in prodotti che tirano acqua fuori dal corpo e nel colon. Questa acqua ammorbidisce sgabelli. Lattulosio viene usato anche per ridurre la quantità di ammoniaca nel sangue di pazienti con malattia epatica. Funziona disegno ammoniaca dal sangue nel colon dove viene rimosso dal corpo. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Come deve essere utilizzato il farmaco? Lattulosio si presenta come liquido a prendere per bocca. Di solito è presa una volta al giorno per il trattamento della stipsi e tre o quattro volte al giorno per malattie epatiche. L'etichetta di prescrizione si dice quanto la medicina a prendere in ogni dose. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere lattulosio esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere lattulosio, il medico e il farmacista se siete allergici a lattulosio o qualsiasi altra droga. il medico e farmacista che prescrizione e farmaci senza ricetta medica che sta assumendo, in particolare gli antiacidi, antibiotici, tra cui neomicina (Mycifradin), e altri lassativi. informi il medico se si ha il diabete o per richiedere una dieta a basso contenuto di lattosio. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'assunzione di lattulosio, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico o test sul colon o del retto, il medico che si sta assumendo lattulosio. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Lattulosio può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi, interrompere l'assunzione di lattulosio e chiamare immediatamente il medico: mal di stomaco, crampi vomito Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico. Per migliorare il gusto del lattulosio, mescolare la dose con un solo mezzo bicchiere di acqua, latte o succo di frutta. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi ¶ Questo prodotto di marca non è più sul mercato è. alternative generiche possono essere disponibili. Ultima recensione - 09/01/2010 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP. lattulosio (Constulose, Enulose, Generlac, Cholac, Constilac) Nome generico: lassativo lattulosio MARCA: Constulose, Enulose, Generlac, Cholac, Constilac MARCA cessate (S): Acilac, Cephulac, Chronulac, Portalac, Evalose, Laxilose, Duphalac, Heptalac Di droghe di classe e il meccanismo: lattulosio è uno zucchero artificiale che contiene due zuccheri naturali, galattosio e fruttosio. Non viene digerito nell'intestino come altri zuccheri modo che raggiunge il colon dove i batteri digeriscono e quindi alterare la composizione delle feci. Lattulosio viene utilizzato come lassativo per trattare la costipazione. Nel colon, lattulosio è ripartito per i batteri in prodotti che aiutano ad attingere acqua nel colon, che ammorbidisce le feci. Inoltre, lattulosio è usato per curare l'encefalopatia epatica. una perdita della funzione cerebrale e variazione mentazione che si verifica quando il fegato è in grado di rimuovere le tossine dal sangue. I batteri nel colon digerire lattulosio in sostanze chimiche che legano l'ammoniaca che si ritiene essere la tossina che causa l'encefalopatia epatica. Il legame di ammoniaca impedisce ammoniaca dal muoversi dal colon nel sangue e richiama anche ammoniaca dal sangue e nel colon. L'ammoniaca legato viene quindi rimosso dal corpo nelle feci. La FDA ha approvato lattulosio nel mese di marzo, 1976. Prescritto per: lattulosio è usato per trattare la costipazione e per prevenire e curare l'encefalopatia epatica. EFFETTI COLLATERALI: effetti collaterali comuni includono La diarrea può verificarsi se la dose è troppo alta. gravi complicazioni associate alla diarrea sono perdita di liquidi (disidratazione), elevate quantità di sodio nel sangue (ipernatremia), e basse quantità di potassio nel sangue (ipopotassiemia). EFFETTI COLLATERALI ATTENZIONE: La diarrea (feci molli) può verificarsi se la dose di lattulosio è troppo alta. I problemi connessi con la diarrea sono perdita di liquidi e potassio nelle feci diarroiche che porta a disidratazione e bassa nel sangue i livelli di potassio (ipopotassiemia). Un effetto collaterale più è l'aumento dei livelli ematici di sodio (hypernatremia) come conseguenza della perdita di fluido. Lattulosio contiene zuccheri (galattosio e lattosio) e dovrebbe essere usato con cautela nelle persone con diabete; tuttavia, dal momento che lattulosio non viene digerito, e poco di zucchero viene assorbito, gli effetti nelle persone con diabete di solito sono minimi. Esaminato da un medico da un medico 2015/09/22 Guida rapida 19 costipazione Miti e realtà Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.